Opis po lehote splatnosti na 07.08.2014

  • Latinský názov: AnviMaks
  • ATC kód: R05X
  • Účinná látka: Paracetamol, kyselina askorbová, glukonát vápenatý, Rimantadine, Rutosid, loratadín
  • Výrobca: JSC "Farmproekt" NPO "PharmVILAR", JSC "PharmFirma" SOTEX "(Rusko)
Fotografie lieku
Tweet
  • Zloženie
  • Forma produktu
  • Farmakologický účinok
  • Farmakodynamika a farmakokinetika
  • Indikácia
  • Kontraindikácie
  • Nežiaduce účinky
  • Návod na použitie AnviMaksa (metóda a dávkovanie)
  • Nadmerná dávka
  • Kooperácia
  • Podmienky predaja
  • Skladovacie podmienky
  • Dátum spotreby
  • Upozornenie
  • Analógy
  • AnviMaks deti
  • V priebehu tehotenstva a dojčenia ()
  • Recenzia
  • Cena, kde kúpiť

 AnviMaks

Zloženie AnviMaksa

Perorálny prášok   (dávka účinnej látky vypočítané tak, aby jeden paket pre jedno použitie), sa skladá z komponentov, ako sú:

  • paracetamol - 360 mg;
  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • kalcium glukonát monohydrát - 100 mg;
  • Rimantadine hydrochlorid - 50 mg;
  • trihydrát Rutosid - 20 mg;
  • Loratadín - 3 mg.

Ako pomocné látky, ktoré umožňujú sa používajú hlavné zložky, aby zabezpečili lepší farmaceutický účinok:

  • laktózu - 4, 086 g;
  • Aspartám - 30 mg;
  • koloidný oxid kremičitý - 20 mg;
  • Hypromelóza - 10 mg;
  • príchuť s príchuťou citrónu, medu, čiernych ríbezlí alebo malín - 21 mg.

Aktívne zložky Kapsule P :

  • Paracetamol - 360 mg;
  • predželatínovaný škrob - 9 mg;
  • Koloidný oxid kremičitý - 3 mg;
  • laktózu - 4, 2 mg;
  • stearan horečnatý - 3, 8 mg.

Priamo kapsule typu II v jeho zloženie je:

  • želatína - 94, 795 mg;
  • oxid titaničitý (E 171), - 1, 94 mg;
  • patentovaný modré farbivo (E131) - 0, 265 mg.

Prísady v AnviMaksa P kapsule :

  • kyselina askorbová - 300 mg;
  • kalcium glukonát monohydrát - 100 mg;
  • Rimantadine hydrochlorid - 50 mg;
  • Rutosid trihydrát z hľadiska čistej Rutosid - 20 mg;
  • stearan horečnatý - 4, 8 mg;
  • Loratadín - 3 mg;
  • zemiakový škrob - 2, 2 mg.

Typ kapsule F sa skladá z nasledujúcich zložiek:

  • želatína - 94, 064 mg;
  • žltý oxid železitý farbivo (E172) - 0, 97 mg;
  • farbivo karmín (Ponce 4R) (E124) - 0, 511 mg;
  • oxid železitý, červené farbivo (E172) - 0, 485 mg;
  • oxid titaničitý (E171) - 0, 97 mg.

Forma produktu

Farmaceutický prípravok je k dispozícii na lekárenských regáloch v nasledujúcim spôsobom:

  • Prášok Používa sa na prípravu roztoku a orálne podávanie. K dispozícii s rôznymi príchuťami, ako je citrón, citrón, med, čierne ríbezle, malina. Medicinal prášok sa vloží do balenia o tepelne odolné, 3, 6, 12 alebo 24 kusov v papierovej škatuľke.
  • Kapsule pre orálne použitie , 10 ks v blistru. Papierovej krabičke je umiestnená 2 obrysu dosky. Kapsule môžu byť dvoch typov: značené P   - Pevná, želatínové, modrá, ktorého obsah je zmes granúl a prášku bielej farby, niekedy s ružovým odtieňom alebo krém; P-kapsule   - Solid, želatínové, červená, vo vnútri ktorého je umiestnená zmes peliet a prášku žltozelenej alebo mliečne bielou.

Farmakologický účinok

Droga má široké spektrum farmaceutických účinkov:

  • antipyretikum;
  • analgetikum (bolesť);
  • antihistaminikum;
  • antivirotiká;
  • interferonogenic;
  • angioprotective.

AnviMaks je kombinovaný prípravok Ako je, že obsahuje vo svojom zložení viac biologicky aktívnych zložiek. Preto v závislosti na liekovej terapie je komplexný, a to aj pokiaľ je zahrnuté v konzervatívnom schéme novej úpravy iba jednu pozíciu, a preto by mali venovať pozornosť mechanizmu účinku každej časti samostatne.


  Kyselina askorbová   (chemický analóg prírodného vitamínu C) - reguluje normálny priebeh redoxných reakcií, čím pomáha normalizovať priepustnosť kapilárnej riečiska , Stimulačný účinok na imunitný systém, aktivuje prirodzenú regeneráciu tkanív. Kyselina tiež podporuje normálne fungovanie koagulácie plazmy a krvných doštičiek koaguláciu.

Kalcium glukonát   Pôsobí ako darcovských ióny, ktoré sú zabudované do steny krvných ciev. To bráni rozvoju zvýšenej priepustnosti a krehkosti kapilár. Teda likvidoval hemoragické odkaz   zápal chrípka alebo respiračné vírusové infekcie.

Rimantadine - Látka s vysokou úroveň špecifickosti pôsobenie liečivá, antivírusová aktivita je zameraná výhradne na vírusu Chrípky A , V dôsledku svojich chemických vlastností sú blokované M2 kanály vírus, ktorý narúša schopnosť ribonukleoproteinů pre uvoľňovanie a ďalšie prenikanie do bunky z živého organizmu. Vďaka týmto schopnostiam farmaceutický Rimantadine bráni hlavnú cestu vírusy, hrajú, čo priaznivo ovplyvňuje stav organizmu makro. Ďalej, biologicky aktívna zložka indukuje v smere stroja alpha   a gamma interferón Takto stimuluje humorálnu imunitu.

Loratadín - Typický histamínu typu receptor H1 , Ako neoddeliteľná súčasť AnviMaksa, zabraňuje vzniku edémov v blízkosti postihnutého tkaniva škodlivé mikroflóry, pretože generalizovaná zabraňuje uvoľňovaniu histamínu (biologicky aktívneho amínu, ktoré poskytujú hlavné prejavy zápalu - opuch, začervenanie, hypertermia, a tak ďalej).

Rutosid - Farmaceutické angioprotector To znamená, že pôsobenie látky na prvom mieste je zameraný na zachovanie integrity cievnej steny. Pri plnení úloh integrálnou súčasťou prášku znižuje krehkosť a priepustnosť kapilár, inhibuje agregáciu červených krviniek, zvyšuje stupeň deformácie pri prechode mikrocirkulácie. To tiež zmierňuje   opuchy   a zápal   v miestnej oblasti, čo ďalej posilňuje cievne steny.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ako majú farmakologický účinok, schopnosť uchopiť farmakokinetické AnviMaksa vysledovať dráhy každej zo zložiek kombinovaného lieku.

Paracetamol dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu, maximálna koncentrácia v plazme   To dosiahlo pol hodiny po podaní na 4, 8 mg / ml. Látka je schopný preniknúť do bariéru krv-mozog a vplyv štruktúry mozgu. Metabolizuje neoddeliteľnou súčasťou AnviMaksa v pečeni, konyugiruya s síranov, glukuronidov alebo oxiduje mikrozomálnymi enzýmami. Toxické medziprodukty Zdieľanie vzniká len v prípade, paracetamol sa koná v treťom chemickou premenou cesty s povinnou účasťou glutatión , Cysteín Kyselina merkapturovou , S nedostatočným množstvom metabolitov cytochrómu P450, môže mať škodlivý vplyv na hepatocyty To vedie k nekróze pečeňových buniek. Fume výmenné obličky, polčas rozpadu je rovné 2, 8 hodín, ale v jednotlivých prvkov, a môže dosiahnuť 3, 5 hodiny. V starobe, klírens účinnej látky je trochu znížená, čo sa prejavuje zvýšenie polčasu.

Savý kyselina askorbová   prevažne v jejune. Jej absorpcia môžu byť inhibované ochorenia gastrointestinálneho traktu, jesť čerstvé ovocné alebo zeleninové šťavy, hojná množstvo zásaditých nápojov. Maximálna koncentrácia v plazme   To je dosiahnuté po 4 hodinách po podaní a približne 10 až 20 ug / ml. 25 percent kyseliny sa viaže na proteínov v plazme , Zvyšok môže ľahko preniknúť do červených krviniek, a to najmä v leukocytoch a krvných doštičiek. Chemical uložená v žľazových orgánov, pečene a očnej šošovky. Kyselina askorbová môže prenikať placenta   a vplyv na plod.

Aktívna zložka sa metabolizuje v pečeni, obličkách, a cez črevá. Niektoré kyseliny môže byť pridelené potom bezo zmeny. Prudko zvýšila deštrukčné "askorbinki", ako je v súvislosti s fajčením a nadmerného používania etanolu, čo vedie k poklesu fyziologických rezerv organizmu.

Kalcium glukonát Ako je kyselina askorbová, s výhodou absorbované jejune. Adsorpčnú kapacitu závisí na kyslosti obsahu tráviaceho traktu, prítomnosť ergokalciferol , Naliehavo žiada o možnosť vápnika vstrebáva ich nedostatok v krvnej plazme. Zobrazí aktívna zložka 80 percent črevo a 20 percent obličiek.

Rimantadine pomaly absorbuje v zažívacom trakte, to maximálna koncentrácia v plazme   Je dosiahnuté iba 5-7 hodiny po podaní farmaceutického prípravku. Približne 40 percent z dávky po jednom čase odsávania je schopný viazať sa na plazmatické proteíny, ktoré zabezpečuje konštantnú koncentráciu v rozmedzí od 50-80 ng / ml v krvi. To sa metabolizuje v pečeni, po ktorom viac ako 90 percent metabolity vylučuje obličkami počas nasledujúcich 72 hodín. Biologický polčas je 20 až 45 hodín. V starobe, znížené renálny klírens kreatinínu, čo prispieva k akumulácii Rimantadine toxické koncentrácie Pretože schéma konzervatívnej liečby v tejto vekovej skupine by mala byť prísne kontrolované na základe individuálnych metabolických parametrov.

Burza Rutosid do značnej miery závisí na stave gastrointestinálneho traktu a všeobecne mikroorganizmu. Čas ho dosiahnuť maximálna plazmatická koncentrácia   sa môže pohybovať od 1 do 9 hodín, polčas   - Od 10 do 25 hodín. Za predpokladu, Rutosid metabolitov žlčou a v menšom rozsahu v obličkách.

Loratadín Kyselina askorbová je podobný ich metabolickej kapacity. Je rýchlo a dostatočne absorbované z čreva, zabezpečuje, že jeho akumulácia v plazme už po 2-4 hodiny po podaní lieku. Maximálna koncentrácia asi 1-3 ng / ml, ktorá poskytla 97 percent dávky je jednorazový poplatok za pripojenie na plazmatické bielkoviny. Loratadín nie je schopná prenikať hematoencefalickou bariéru, a preto sa vedľajšie účinky centrálneho pôvodu po zakúpení nie je čakať.

Metabolizuje aktívna zložka v pečeni pod vplyvom izoenzýmov cytochróm , Vylučovaný do žlče a obličiek. Half-life je 5-15 hodín, v závislosti na jednotlivca. U pacientov s chronickou renálnou insuficienciou alebo typu pri hemodialýze farmakokinetiku loratadínu sa významne nemení. Starší ľudia, ktorí sa AnviMaks maximálna koncentrácia v plazme sa zvyšuje o približne 50 percent.

Indikácia

AnviMaks je základné lieky, ktoré nesie etiotropic liečbu typu chrípky A, ktorý je vzhľadom k lieku vykonaná konzervatívnej terapii, ktorej cieľom je odstránenie príčinných faktorov na nozologických jednotiek.

Ako symptomatická liečba AnviMaks môžu byť použité v nasledujúcich klinických situáciách:

  • nachladnutie ;
  • akútne respiračné vírusové infekcie;
  • patologických stavov, pri ktorom v sprievode horúčka, bolesť svalov a bolesti hlavy , Zimnica.

Kontraindikácie

  • precitlivenosť , výstrednosť Získané alebo dedičné intolerancia neoddeliteľnou súčasťou farmaceutického prípravku;
  • patológie gastrointestinálneho traktu (najmä v akútnom stave);
  • krvácanie diatéza ;
  • Nedostatok tuku rozpustné Vitamín K ;
  • hemofílie ;
  • portálnej hypertenzie Ja ;
  • ochorenie štítnej žľazy;
  • nedostatočný počet krvných doštičiek;
  • unikajúci zle pečeň a obličky choroba   (merulonefritída, pyelonefritída, nefrourolitiaz , Zlyhanie obličiek, hepatitída), alebo chronické ochorenia v akútnej fáze;
  • vyjadrený hyperkalcémie a hyperkalcinúria ;
  • alkoholizmus;
  • sarkoidóza;
  • fenylketonúria;
  • počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie);
  • neznášanlivosť laktózy , Nedostatočné vstrebávanie glukózy a galaktózy.

Existuje celý rad ochorení, kedy sa absolútna indikácie pre použitie farmaceutického prípravku by mala byť zahrnutá do systému konzervatívnej liečby, ale aby vykonala príjem lieku musí byť pod dohľadom kvalifikovaného zdravotníckeho personálu (odporúča sa podstúpiť liečbu v dennom nemocnici). Tieto patologické stavy zahŕňajú:

  • epilepsie;
  • mozgová ateroskleróza;
  • diabetes;
  • sideroblastická anémia;
  • zvýšené množstvo šťavelanu v krvnej plazme;
  • nedostatok glukóza-6-fosfát dehydrogenázy ;
  • malabsorpcia;
  • dehydratácia a exsicosis;
  • thalassemia ;
  • elektrolytu zloženie krvi;
  • starobe (najmä v patologických stavov kardiovaskulárneho systému, zahŕňajúceho vysoký tlak ).

Nežiaduce účinky

Konzervatívna liečba AnviMaksom môže spôsobiť také nežiaduce dôsledky:

  • Na strane CNS : Ospalosť alebo podráždenosť, tras, nadmerné mobility ( hyperkinéza ), Závraty a bolesti hlavy, Arteriálna hyperémia   kože tváre.
  • Na strane gastrointestinálny trakt : Dyspepsia, poraziť sliznice dvanástnika a žalúdka, sucho v ústach, nadúvanie (plynatosť intraintestinal nadúvanie), hnačka, znížená chuť do jedla.
  • Ako súčasť krvotvorby : Zmeny krvných parametrov (je potrebné pravidelne diagnostické testy pri lekárskom ošetrení).
  • Na strane Iné orgánové systémy - Vývoj depresia inzulín B-bunky pankreasu glyukozemiya , glykozúria a vyjadril prejavom diabetu Ako dôsledok. Tiež, integrovaný liek môže spôsobiť alergické reakcie, ktoré sa prejavujú vo forme svrbenie, pigmentované vyrážka, žihľavka.

Návod na použitie AnviMaksa (metóda a dávkovanie)

Používané drog, bez ohľadu na formu prípravku farmaceutické, ústne To je pre orálne podanie.

Ak nie je AnviMaks prášok Je nutné pripraviť riešenie, pridávať obsah balíka pol šálky (asi 100 ml) vriacej teplú vodu, premiešajte obsah. Ihneď na použitie vo vnútri. Denná dávka - 1 vrecúško 2-3 krát za deň. AnviMaks odporúča, aby sa po jedle, ako je adsorpčná kapacita gastrointestinálneho traktu je stimulovaná priechodom bolus. Priebeh liečby je zvyčajne asi 5 dní. Je prísne zakázané rozširovať svoju vlastnú liečbu.

Pokyny k AnviMaks kapsule predpisuje Vezmite 1 vec, ktorú 2-3 krát počas dňa. Vo forme prášku, je nutné, aby drogu po jedle, dostatok kapsule pitnej vody. Terapeutická priebehu 5 dní. Keď sa cítite lepšie neprišiel, by mala ukončiť liečbu a obráťte sa na svojho lekára alebo kvalifikovaného lekárnika. V žiadnom prípade nie je možné ľubovoľne rozširovať konzervatívny reorganizáciu.

Nadmerná dávka

Počas prvých dní po podaní zvýšených dávok môže byť pozorované ako AnviMaksa Príznaky predávkovania :

  • bledosť kože;
  • dyspeptický syndróm (nevoľnosť, zvracanie, bolesti v nadbrušku);
  • typ arytmie tachykardia;
  • metabolická acidóza;
  • zhoršenie podkladových chronických ochorení.

V závažných môžu objaviť príznaky predávkovania do 48 hodín po užití lieku a zaťažený pečeňová nedostatočnosť   encefalopatia, a to aj kóma (v dôsledku hromadenia metabolických produktov metabolizmu). V neprítomnosti ochorenia pečene sa môže vyvinúť zlyhanie obličiek   s tubulárna nekróza Zariadenie ,

Kauzálna liečba vysokých koncentrácií účinných látok v podávaní liekov aktov Darca sulfhydrylových skupín   a prekurzory syntézy glutatiónu   (prostriedky obsahujúce metionín   a acetyl cysteín ) Počas prvých ôsmich hodín. Ako môže byť použitý symptomatické prenastavenie výplach žalúdka   alebo lieky sa vyvolať zvracanie. Potreba ďalších liečebných zákrokov určí ošetrujúci lekár.

Kooperácia

Paracetamol - Extrémne aktívna zložka hlasov drog AnviMaks sa preto, že zoznam nie je príliš pozitívna a interakcie biologickej produktu pokrýva tak širokú škálu liekov. Po prvé, ovplyvniť metabolizmus paracetamolu Induktory mikrozomálnych oxidácia   v pečeni, etanol   a hepatotoxické lieky , Oni výrazne zvýšiť produkciu hydroxylované metabolity, ktoré s nedostatočnou rýchlosť vylučovania môže spôsobiť vývoj závažná opojenie aj pri nízkych dennej dávke.   Inhibítory mikrozomálny oxidácia   sú prísne opak, čím sa znižuje riziko poškodenia pečeňových buniek a umožňuje aktívna zložka cirkulovať v krvnom riečisku dlhšie.

Súčasné užívanie paracetamolu a antikoagulanciá pri liečení, ktorý sa často vyskytuje u závažných ochorení dýchacích ciest, zlepšuje účinnosť druhé, a preto sa vyžaduje menšie dávky liekov, ktoré ovplyvňujú zrážanie krvi.

Dlhodobá liečba barbituráty môže znížiť účinnosť paracetamolu. Súčasné užívanie Metoklopramid   zvyšuje svoju rýchlosť absorpcie.

Kyselina askorbová   To nie je menej aktívne ako paracetamol. Jeho chemická expozícia môže urýchliť metabolické dráhy železo suplementácia , Tak znížením mocnosťou z troch na dva zlepšenie ich absorpciu v gastrointestinálnom trakte, a súčasného používania Deferoxamínu zvyšuje rýchlosť vylučovania liečiv založených na Ferrum.

Pri liečbe s a  

  a etanol , a Primidón ,

  a ,

K

Podmienky predaja

Skladovacie podmienky

Dátum spotreby

2 roky.

Upozornenie

Analógy

Match kód ATC úroveň 4:
  • 
 Sinupret

V priebehu tehotenstva a dojčenia

Získajte najlepšiu cenu a kúpiť