13.prosince 2011

Napokon, vedci boli schopní dosiahnuť úspech v liečbe život ohrozujúcich ochorenie krvi   - Krvácavosť Čo je zlá zrážanie krvi ,

"Skupina britských a amerických výskumníkov bol zapojený do nej Hemofília B skupina Ktorá je charakterizovaná poruchou vývoja   proteín   (Faktor IX), ktorý je zodpovedný za proces   koagulácia To znamená, že zrážanie krvi, "- povedal portál ScienceDaily. Choroba je spôsobená recesívne genetickou mutáciou v X-chromozóm Tak sa zvyčajne skupiny B, rovnako ako A, C, to je muži, ktorí sú chorí. Jediným reliéf ochorenia u týchto pacientov sú injekcie   Faktor IX niekoľkokrát týždenne, a výroba tohto faktora je veľmi drahé.

A až do tohto bodu, vedci pokúšali pre liečbu hemofílie, snažili sa to tým, že sa zavádzajú opravenú kópiu génu, ale tieto pokusy boli neúspešné.

Podstatou nového spôsobu je nasledujúci: pre dodávanie genetického materiálu, ktorý je nevyhnutný pre syntézu faktora IX, ktorý sa používa lekári Adenovírus 8 , V jednej z nemocníc v prvých testoch ukázal dobré výsledky: Vo pacientov hladiny faktora IX sa zvýšil na 12,2%, aj keď predtým nebol viac ako jedno percento. Toto rozšírenie na novú úroveň faktorov súvisiacich s tým, že pacienti boli vložené rôzne dávky: dvoch zo dna dostávali nízke dávky, dve - v priemere, a dva - vysoká. Okrem vysokej úrovne faktorov u pacientov, ktorí dostávali vysoké dávky adenovírusu 8, tam bol tiež trvalejší efekt v priebehu budúceho roka a pol. Ale jeden z pacientov stále potrebujú steroidy, hoci len krátkodobo. K tomu došlo v dôsledku imunitnej reakcie na lieky v pečeni.

Výsledkovej štúdie potešila lekára aj pacientov ako výsledok štyria ľudia sa podarilo úplne opustiť týždenné injekciu faktora IX. Okrem toho, všetko je preč tvrdo zastavil a bolestivé krvácajúce , Niektorí z nich majú teraz možnosť športovať, aj keď predtým to bolo kontraindikované.

"Najprv sme podarilo dosiahnuť trvalé a pozitívny vplyv na produkciu krvi faktorom je podľa jeho poradia, nám dáva nádej na rýchle ošetrenie hemofílie Čo je viac obyčajný, rovnako ako ďalšie genetické choroby "- povedal Amit Natvani, autor štúdie a lekár z College v Londýne.