28. júna 2011

Ako už bolo skôr oznámené, vedci používali nemčinu metódami genetického inžinierstva, pre prevenciu srdcových chorôb , Teraz sa tieto metódy môžu tiež použiť proti ochoreniam krvi. Americkí vedci konečne podarilo dosiahnuť hmatateľné výsledky v boji proti nevyliečiteľnými chorobami krvi, a najmä, Krvácavosť , Nová technológia umožňuje odobrať genetické vady, ktoré vyvolávajú ochorenia v ľudskej krvi, ktoré sa nemôže vyrovnať s existujúcimi liekmi. Vedecký prijaté zálohy s názvom úpravy genómu.

Pokusy boli vykonávané na myšiach. Oni zámerne infikovaný hemofilici, ničí schopnosť tela tvoriť červené krvinky , S týmto ochorením, akékoľvek poškodenie alebo poškriabaniu za následok silné krvácanie, ako proteín potrebný pre tvorbu krvných doštičiek v krvi, zahusťovanie, nie je produkovaný. Jeden chlapec z 30 000 narodil s chorobou. Pre normálny život vyžaduje neustálu transfúzia krvi Skladá sa krovesvertyvayuschie komponenty.

Katherine Vysoká Lekár detskej nemocnice Philadelphie a riaditeľ Centra pre bunkové a molekulárnej terapia, v rozhovore pre časopis Nature uviedol, že editácia genómu   To dovolilo takmer úplne obnoviť normálne funkcie krvi, bez toho aby dochádzalo k zjavnej vedľajšie účinky.

V prvom kroku sa myšiam injekčne vírusové vodiče, ktoré by mali bunky pečeň Zodpovedný za produkciu proteínu. Dosiahnutie cieľa, sú zavedené do buniek, pomocou enzýmov, ktoré spôsobujú zmenu genetickej sekvencie. Enzýmy niesť fragmenty DNA zdravých génov a nahradiť ich poškodené oblasti zodpovedné za hemofílie.

Úroveň rozvoja proteín vzrastie o 5%. To je dostatočné pre zníženie rizika hemofílie. So stredne krvácanie ochorenia môže dôjsť len v priebehu chirurgického zákroku alebo ťažkého poranenia, ako je v úplne zdravých ľudí.

Vzhľadom k tomu, také činy cielená molekulárne zmeny a pravdepodobnosť chyby je minimálny, bude to vyhnúť sa vážnym následkom, ako je vznik leukémie a iné rakoviny.