Opis po lehote splatnosti na 15.02.2013

Antibiotikum, glykopeptidov. Aktívna zložka je vankomycín , Droga má bakteriostatické účinky proti Enterokoky   a baktericídny účinok na iných mikroorganizmov. Hlavnou zložkou antibiotiká vyrobeného Amycolatopsis orientalis. Mechanizmus z hlavných účinkov je zameraný na zablokovanie procesu syntézy bakteriálnej bunkovej steny, čo v konečnom dôsledku vedie k lýze buniek. Účinná látka môže mať vplyv na priepustnosť bunkových membrán baktérií, ktoré selektívne inhibujú syntézu RNA. Editsin ovplyvňuje korinobakterii, stafylokoky , Enterokoky, aktinomycéty, Clostridia. Liek pôsobí na kmene, ktoré sú rezistentné voči penicilínu.

Optimum účinnosti je pozorované pri pH 8; k prudkému poklesu účinnosti liečiva je pozorovaný znížením pH na 6. Liečivo je aktívne ovplyvňovaný len tie mikroorganizmy, ktoré sú pod reprodukcie. Mykobakteriálne, gramnegatívne flóra, protozoá, vírusy a huby odolné voči pôsobeniu lieku. Skrížená rezistencia s inými antibakteriálnymi liekmi pozorovaná. Editsin prichádza vo forme lyofilizovanej výrobku, z ktorého pripravený infúzny roztok.

Indikácie:

Využitie Drug Editsin odporúča predpisujúcich lekárov so zápalom pľúc, sepsa , Meningitída, endokarditída, pľúcne absces, pseudomembranózna kolitída , Infekcia kože, enterokolitída, osteomyelitídu a iné infekčné lézie kĺbov a kostí.

Kontraindikácie:

Editsin neuplatňuje, ak dojčenie, nedá sa sluchového nervu, tehotenstvo, neznášanlivosti účinnej látky lieku. V patológii renálneho systému, porušovanie sluchové vnímanie liekov, predpísaných po konzultácii s odborníkmi s opatrnosťou.

Nežiaduce účinky:

Močový systém:   Zvýšenie hladiny BUN   a kreatinínu, nefrotoxicita   (rozvoj zlyhania obličiek) so súčasnou liečbou aminoglykozidy, zriedka sa vyvíja intersticiálna nefritída. Tráviaci trakt:   pseudomembranózna kolitída, nevoľnosť. Zmysly:   závrat , Porušovanie sluchové vnímanie, ototoxicita, hučanie v ušiach. Orgány krvi:   zriedka sa vyvíja agranulocytóza , Prechodná trombocytopénia, reverzibilný neutropénia. Ak porušíte pravidlá a predpisy infúzie rozvíjať lokálne reakcie, ako je bolestivosť v mieste vpichu, flebitída , K nekróze tkaniva v mieste vpichu. Zriedka vyskytnúť alergické reakcie: horúčka, nevoľnosť, febrilné syndróm, exfoliatívna dermatitída, vyrážka, eozinofília, vaskulitída , Toxická epidermálna nekrolýza, erythema exsudatívne malígny. S rýchlym zavedením vyvíjať reakcie syndrómu postinfuzionnye " rudý muž "Spôsobené uvoľnením histamín   (kŕč svalstva chrbta a hrudníka, začervenanie kože v tvári a na koži v hornej polovici tela, horúčka, zimnica, búšenie srdca), anafylaktoidné reakcie (svrbenie, dýchavičnosť, bronchospazmus , Pokles krvného tlaku, kožné vyrážky).

Predávkovanie:

Prejavuje zvýšená expresia z vyššie uvedených vedľajších účinkov. Liečba sa vykonáva v spojení s posindromnoe hemofiltráciu   a hemoperfúzia ,

Ako používať:

Editsin podaný iba intravenózne , Rýchlosť infúzie neprekročí 10 mg za minútu obdobie nie dlhšie ako 1 hodinu infúzie. Intramuskulárna injekcia sú veľmi bolestivé. Dospelí menovať 7, 5 mg / kg každých 6 hodín alebo 15 mg / kg každých 12 hodín. Pacienti s abnormálnou renálnou exkrečnou funkcie liečivá podávajú v počiatočnej dávke 15 mg / kg, ďalší taktiky liečby vankomycínu stanovený index QC (ak sa registrujú urémia injekcie vykonáva v intervale 10 dní). Pred zavedením prášku roztoku sa rozpustí vo vode pre injekcie: 1 g v 20 ml (koncentrácia roztoku 5 mg / ml). Zmiešaný roztok sa odporúča, aby roztok sa zriedi 5% dextrózy alebo chloridu sodného, ​​0% 9: 500 mg - 100 ml. Liečba pseudomembranóznej kolitídy:   Editsin užíva perorálne vo forme roztoku: 0, 5-2 gram zriedi v 30 ml vody, ktoré bolo prijaté 3-4 krát za deň. Kurz antibiotickej liečby je 7-10 dní.

Zvláštne pokyny:

Editsin predpísané v priebehu tehotenstva, vo výnimočných prípadoch a len pre "životne dôležité" indikácie. Frekvencia nežiaducich účinkov sa zvyšuje s súbežnej terapie celkové anestetiká , Vankomycínu sa musí podávať pred celkovú anestéziu. Pri liečbe predčasné a novorodencov normálnych vyžaduje pravidelné kontrolka hladiny účinnej látky v sére. V celom priebehu liečby nutná kontrola funkčného stavu obličkovej systému (úroveň dusíka močoviny, kreatinínu, analýza moču), výskum audiogram , U pacientov nad 60 rokov veku a zlyhanie obličiek je žiaduce stanoviť úroveň účinnej látky v sére. Je neprijateľné, prebytok maximálneho počtu bodov - 40mkg / ml. V koncentráciách vyšších ako 80 ng / ml toxické účinky vyvíjať.

Liekové interakcie:

U dospelých, sú porušovaniu intrakardiálne vedenie U detí sa objaví erytematózna vyrážka Súbežná terapia s lokálnymi anestetikami. Je neprijateľné, súčasná liečba ototoxických a nefrotoxických liekov (bacitracinových, salicyláty, kyselina acetylsalicylová Amfotericín B, aminoglykozidy, bumetanidu, cyklosporín, paromomycín, karmustín, kapreomycín, ethakrynová kyselina, cisplatina, polymyxín B, "vedenie" diuretiká). Pri liečbe   kolestiraminom   k poklesu editsinom účinnosti. Fenotiazíny, meklozin, antihistaminikum lieky, tioxantény môže maskovať symptomatickej prejavy ototoxicita   liek Editsin (závraty, hučanie v ušiach). Pri liečbe vekuróniom bromidu a použitie všeobecných anestetík môže vyvinúť neuromuskulárnu blokádu, nižší krvný tlak. Zavedenie vankomycínu nesmie byť skôr ako 1 hodinu po použití vekuróniumbromidu a celkové anestetiká.