Opis po lehote splatnosti na 03.9.2013

Kombinovaný produkt: azitromycín, flukonazol, seknidazol. Droga má antibakteriálne, antimykotické a antiprotozoálne účinky. Prvá zložka - flukonazol   má antifungálne efekt , Selektívne inhibuje syntézy sterolov proces v hubové bunke. Je účinný proti plesniam Candida, Trichophyton, cryptococci, mikrospóry.

Druhá zložka - azitromycín   To je azalidy antibiotikum , Component Baktericídny účinok pri vytváraní vysokých koncentrácií v zápalových ložísk. Postihuje streptokokov Gardnerella, Neisseria, Chlamydia, Mycoplasma, Treponema, Ureaplasma. Azitromycín nemá žiadny vplyv na grampozitívne mikroflóry, ktorá je odolná voči erytromycínu.

Tretia zložka - seknidazol   To má antimikrobiálne, antiprotozoálne účinky. Jedná sa o derivát nitroimidazolu syntetického pôvodu. To nemá vplyv na aeróbne baktérie. Component charakteristika teturamopodobnoe akcie, spôsobí senzibilizáciu na alkohol a zvyšuje citlivosť nádoru na ožiarenie. Princíp je založený na dopad zničenie štruktúry špirálové, potlačenie procesu pre syntézu nukleových kyselín zlomov k odumretiu buniek. Safotsid k dispozícii v liekovej forme tabliet.

Indikácie:

Využitie Drug Safotsid odporúča predpisujúcich lekárov pri súčasnom infekcie urogenitálneho systému, pohlavne prenosné choroby: chlamýdie, kvapavku, uretritída , Cystitída (špecifické a nešpecifické), hubová infekcia, trichomoniáza, bakteriálna vaginóza, cervicitída, vulvovaginitída ,

Kontraindikácie:

Safotsid neplatí v prípade neznášanlivosti flukonazolu, azitromycínu, seknidazol, makrolidy, nitroimidazolov, s organickou patológiou centrálneho nervového systému, tehotenstvo, dojčenie, súčasné podávanie astemizolu, terfenadín a iných drog, na pozadí, ktorý je tu predĺženie intervalu QT. Pri liečbe liekmi, ktoré sú metabolizované P450   (napr., rifabutín, cisaprid) Safotsid predpisovať s opatrnosťou.

Nežiaduce účinky:

Zmysly:   vzácny v rozpore s vnímania chuti. Kardiovaskulárny systém:   zriedka vyvinúť srdcová arytmia , Pečeňové systém, tráviaci trakt:   narušenie chuti do jedla, nadúvanie, problémy s tráviaceho systému, hnačky, nevoľnosť, vracanie, bolesť v epigastriu. Krvotvorby systém:   leukopénia. Alergické reakcie: anafylaktickej reakcie Svrbenie, kožné vyrážky. Občas počas liečby vyvinula stomatitída , Bolesť hlavy a závraty.

Ako používať:

Safotsid vziať raz vnútri. Pľuzgier obsahoval 4 tablety treba užívať 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle (s prihliadnutím na účinku azitromycínu meniť v závislosti na čase príjmu).

Zvláštne pokyny:

Reakcia na lieky Safotsid ukazujú, pri liečbe infekcií, pohlavne prenosných chorôb vysokú účinnosť. Liečivo sa vypúšťa vo forme sady tabliet. Cena lieku Safotsid líši v závislosti na lekárne a regiónu. Droga sa uvoľní po predložení lekárskeho predpisu forme. Pľuzgiere by mali byť uchovávané pri teplote nepresahujúcej 30 stupňov Celzia, na suchom mieste.

Liekové interakcie:

Vzhľadom mimo zložiek liekov.
Flukonazol.   Súčasná liečba warfarínom môže viesť k zvýšeniu index protrombín 12%. Pri liečbe Anti kumarinovyh   povinné kontrolu nad zmenami protrombínového času. U zdravých ľudí, komponenta môže zvýšiť polčas rozpadu sulfonylmočoviny (tolbutamid, glibenklamid, chlórpropamid, glipizid) orálny hypoglykemická činidlá   (zvýšené riziko hypoglykémie ). Flukonazol znižuje rýchlosť priemernej miery klírensu teofylínu. Je neprijateľné, súčasná liečba astemizol , Terfenadín a iné lieky, ktoré predlžujú QT.

Azitromycín , Etanol, a hliník-horčík antacidá , Potraviny obmedziť a spomaliť rýchlosť a úplnosť   Vstrebávanie , Súčasná liečba azitromycínom vedie k zvýšenej antikoagulačný účinok, ktorý vyžaduje starostlivé sledovanie protrombínového času. Pri liečbe digoxínu a azitromycínu pozorovaný nárast v prvej účinnej látky v krvi. Dihydroergotamín, ergotamín   zvýšiť toxické účinky (dyzestézia, vazospazmus).

Azitromycín je schopný zvýšiť hladinu, spomaľuje a zvyšuje toxicitu metylprednizolón , Nepriame antikoagulanciá, felodipín, cykloserín, a tiež liekov, ktoré sú predmetom mikrozomálne oxidáciou (cyklosporín, terfenadín, karbamazepínom, kyselinou valproovou, geksobarbital, teofylínom, fenytoín, bromokriptín , Disopyramid, alkaloidy sporyni.yu xantínové deriváty), v dôsledku inhibície procese mikrozomálne oxidácia azitromycín bunky hepatocyty. Komponenta Účinnosť zosilňovať chloramfenikol, tetracyklín, oslabiť -linkozamidy.

Seknidazol.   Komponenta je schopný zvýšiť hypoglykemické účinky antidiabetického perorálnu liečbu a inzulín , Disulfiramopodobnyh reakcie   rozvíjať pričom alkoholické nápoje (bolesti hlavy, zvracanie, kŕče v nadbrušku, návaly toku krvi do tváre, nevoľnosť).